以2,2-二羟甲基丙酸（dmpa）为羧酸型聚氨酯亲水性扩链剂，聚己二酸丁二醇酯二醇（PBA3000）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为主要原料，分别用一步法和两步法合成了羧酸型水性聚氨酯，并研究了羧酸型聚氨酯亲水性扩链剂的含量对水性聚氨酯胶膜的性能影响。结果表明，随着羧酸型聚氨酯亲水性扩链剂含量不断增加，预聚过程中体系黏度和分散液电导率上升，水性聚氨酯的拉伸强度、硬度和吸水率增大，断裂伸长率和分散液粒径减小。

Tapani等以二羟甲基丁酸（dmba）为亲水性扩链剂，以多元醇和二异氰酸酯为主要原料，合成了水性聚氨酯，并分析了dmba加入方式、中和方式、扩链方式、预聚时间和水加入率对反应的影响。

黄建炎等以丙醛和甲醛为原料，经缩合及氧化两步反应，合成了2,2-二羟甲基丙酸。缩合反应在40 ℃，甲醛和丙醛物质的量比为2.5∶1，三乙胺用量为原料质量的3%的条件下反应10 h；氧化反应在95 ℃，过氧化氢与丙醛物质的量比为1.1∶1条件下反应7 h，产品的总收率及纯度较高。

酸碱值的测定和扩链产物B61K聚醚相对分子质量的确定。称取一定量的B61K聚醚于锥形瓶中，加10ml中性乙醇，使之充分溶解，加3滴酚酞指示剂。用标准KOH溶液或标准HCl溶液(浓度为c2，mol/l)滴定至终点，消耗标准溶液的体积为V2(ml)，根据公式X2=(V2.c2.56.10)/m2(m2为样品质量)计算试样的酸值或碱值X2。由M2=56.1.1000/X2计算B61K聚醚的相对分子质量为6467.5。

原油破乳实验。采用瓶试法进行原油破乳实验，所用原油皆来自炼油厂，本身基本无水。模拟炼油厂脱盐工艺，在破乳前均加入占总体积20%的蒸馏水及所需量破乳剂，振摇100次后，在规定温度下进行破乳脱水试验。




4,4'-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺),扩链剂固化剂MMEA应用：聚氨酯弹性体、聚脲树脂固化剂及环氧树脂固化剂.

英文名称:4,4'-Methylene-bis(2-methyl-6-ethylaniline)

CAS号:19900-72-2

分子式:  C19H26N2


破乳剂界面张力的测定。将破乳剂用蒸馏水分别配成质量浓度依次为1.10-3 、0.5.10-3 、1.10-4 、1.10-5 和1.10-6g/ml的待测液，用比重瓶法测量待测液密度。取待测液50ml加入60ml小烧杯中，滴加约10ml密度为0.8362g/ml经硅胶处理过的白油;在测量软件中输入此待测液的密度，稳定10min后，采用白金环法测定待测液的界面张力。

B61聚醚的扩链改性。为确保产物的一端为羧基另一端为羟基，取B61聚醚和己二酸的摩尔比为1，以对甲苯磺酸为催化剂(占总质量的1.2%)，在0.08~0.09MPa真空度、120~130摄氏度的温度范围内进行B61聚醚的扩链反应，所得产物为B61K。

以三乙烯四胺为支化剂对B61K聚醚进行多胺支化反应。三乙烯四胺分子中有4个胺原子团，故取B61K与三乙烯四胺的摩尔比为1.0.25，反应温度控制在35~40摄氏度，所得产物记为B61KZA。

以季戊四醇为支化剂对B61聚醚扩链产物进行多元醇支化反应，由于季戊四醇有4个羟基，故取B61聚醚扩链产物与季戊四醇的摩尔比为1.0.25。

以对甲苯磺酸为催化剂(占总质量的1.2%)，在0.08~0.09MPa真空度、120~130摄氏度的温度范围内进行扩链反应，所得产物记为B61KxZJp(p为季戊四醇物质的量，x为B61聚醚与扩链剂的摩尔比，本研究中x等于1)。

以山梨醇、木糖和甘油代替季戊四醇作支化剂，可得类似支化产物B61KxZS、B61KxZM、B61KxZG，支化剂和B61K聚醚的摩尔比与季戊四醇实例相同。

扩链剂是在聚氨酯生产中必要的试剂，聚氨酯是由含二异腈酸酯基的脂肪族和芳香族单体与含有二元或多元醇的聚酯或聚醚反应形成的预聚物，应用时加入扩链剂使树脂成形。常用的扩链是含二元或多元羟基的小分子醇，含氨基，亚氨基化合物或醚类醇。


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